Отрасль фармацевтических вспомогательных веществ претерпевает значительные изменения, обусловленные технологическим прогрессом, корректировкой нормативно-правовой базы и изменением потребительского спроса. Ожидается, что китайская биофармацевтическая промышленность будет стимулировать высокий спрос на высокоэффективные вспомогательные вещества, а её объём, по прогнозам, превысит 700 миллиардов юаней к 2025 году. В то же время Национальное управление по контролю качества лекарственных средств (NMPA) установило новые требования к надлежащей производственной практике (GMP) для вспомогательных веществ. Эти правила вступят в силу 1 января 2026 года, уделяя первостепенное внимание контролю качества и прослеживаемости. Эти меры направлены на содействие развитию крупных предприятий и ускорение консолидации отрасли путём приведения национального законодательства в соответствие с международными стандартами.
